中文名 | Savolitinib |
英文名 | Savolitinib |
别名 | 沃利替尼 VOLITINIB沃利替尼 沃利替尼AZD6094(HMPL-504) C-MET激酶抑制剂(SAVOLITINIB) (S)-1-(1-(咪唑[1,2-A]吡啶-6-基)乙基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑[4,5-B]吡嗪 1-[(1S)-1-咪唑并[1,2-A]吡啶-6-基-乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-B]吡嗪 |
英文别名 | Volitinib EOS-60799 AZD-6094) Savolitinib HMPL-504(AZD6094, Volitinib) AZD6094,Volitinib, HMPL-504, Savolitinib 1-[(1S)-1-Imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylethyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazine (S)-1-(1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)ethyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine |
CAS | 1313725-88-0 |
化学式 | C17H15N9 |
分子量 | 345.36 |
密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 205-207°C |
溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
酸度系数 | 5.67±0.50(Predicted) |
存储条件 | -20°C Freezer |
外观 | 固体 |
颜色 | Pale Beige |
体外研究 | Volitinib具有精确的激酶选择性和效力。在胃癌细胞株面板中,Volitinib具有高选择性,在cMET调节异常的细胞系中有效地抑制细胞生长(EC50的范围为0.6 nM/L-12.5 nM/L)。Volitinib具有良好的细胞膜通透性,在Caco-2细胞单层中没有外排转运。在人类肝脏微粒体中,Volitinib没有显著地可逆性或基于机理的CYP抑制作用。在人类肝脏细胞中,也不诱导CYP1A2和CYP3A4。 |
体内研究 | 在小鼠药代动力学研究实验中(ICR小鼠),Volitinib的清除率是4.28 L/(h·kg),半衰期为1.7小时。尽管其口服生物利用度仅为中等水平(F=27.2%),但其总的血浆暴露量高。在皮下注射U87MG的异种移植瘤模型中,Volitinib具有剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。其处理将导致c-MET信号的药效学的调整,在3/3 cMET-dysregulated GC PDX模型中形成有效的肿瘤瘀。Volitinib具有中等的血浆蛋白结合率,在大鼠、狗和人类中为60%~60%,在小鼠中为40%,在猴子中为80%;在大鼠中,volitinib在不同的组织器官中广泛分布,在肝脏、肾脏中具有高暴露量,而在脑、脊髓和睾丸中的暴露量低于血浆暴露量。在小鼠、大鼠、狗的药代动力学研究中,Volitinib具有快速的口服吸收率(Tmax<2.5 h)和高暴露量,口服生物利用度分别为27.2%, 42.6%, 86.3%,体内清除率(CL)分别为11.0, 11.8和3.5 mL/min/kg,在稳定状态下的分布体积(Vss)分别为0.4, 1.4和1.4 L/kg。在大鼠中,剂量为1-25 mg/kg的Volitinib具有线性药代动力学特征,而在狗中,浓度为2-10 mg/kg的Volitinib具有先行药代动力学。食物的摄取对其在狗中的药代动力学几乎没有影响。而在猴子中,volitinib具有高的提取率(CL=17.2 mL/min/kg)。在猴子中,volitinib的低口服生物利用度可能是过度的首关提取所造成。总的来说,volitinib具有良好的临床前PK/ADME属性。 |
上游原料 | 咪唑[1,2-A]吡啶-6-甲酸 |
下游产品 | 沃利替尼(对映异构体) |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.896 ml | 14.478 ml | 28.955 ml |
5 mM | 0.579 ml | 2.896 ml | 5.791 ml |
10 mM | 0.29 ml | 1.448 ml | 2.896 ml |
5 mM | 0.058 ml | 0.29 ml | 0.579 ml |
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